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紫外分光光度法測定水中的NO3-—N
  • 發(fā)布日期:2018-03-13      瀏覽次數(shù):7667
    • 一、 實驗?zāi)康?nbsp;
      1、 鞏固紫外--可見分光光度法理論知識。 
      2、 掌握國產(chǎn)紫外分光光度計的基本構(gòu)成及使用方法。

      3、 掌握廢水中NO3-—N的紫外分光光度法測定方法 
       
      二、 概述 
      1、 方法原理 
      利用硝酸根離子在220nm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機(jī)物在220nm處也會有吸收,而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。因此,在275nm處作另一次測量,以校正硝酸鹽氮值。 
      因此,硝酸根離子在220nm波長處的校正吸收值為  △A = A220 – 2 A275 。 

      2、干擾及消除 
          溶解的有機(jī)物、表面活性劑、亞硝酸鹽、六價鉻、溴化物、碳酸氫鹽和碳酸鹽等干擾測定,需進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附樹脂進(jìn)行處理,以排除水樣中大部分常見有機(jī)物、濁度和 Fe3+、Cr6+對測定的干擾。 

      3、方法的適用范圍 
          本法適用于清潔地表水和未受明顯污染的地下水中硝酸鹽氮的測定,其zui低檢出濃度為0.08mg/L,測量上限為 4mg/L硝酸鹽氮。    

      4、儀器 
      ①紫外分光光度計。

      ②離子交換柱(φ1.4cm,裝樹脂高5~8cm)。    

       

      5、試劑 
      ① 氫氧化鋁懸浮液:

      ②10%硫酸鋅溶液。 
      ③5mol/L*溶液。 
      ④大孔徑中性樹脂:CAD-40或XAD-2型及類似性能的樹脂。

      ⑤甲醇。 
      ⑥lmol/L鹽酸(優(yōu)級純)。 
      ⑦硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液:每毫升含0.100mg硝酸鹽氮。

      ⑧0.8%氨基磺酸溶液:避光保存于冰箱中。 

       

      三、 實驗步驟 
      1、吸附柱的制備 
          新的樹脂先用200ml水分兩次洗滌,用甲醇浸泡過夜,棄去甲醇,再用40ml甲醇分兩次洗滌,然后用新鮮去離子水洗到柱中流出液滴落于燒杯中無乳白色為止。樹脂裝入柱中時,樹脂間絕不允許存在氣泡。    

      2、水樣的測定 
          ①量取200ml水樣置于錐形瓶或燒杯中,加入2ml硫酸鋅溶液,在攪拌下滴加*溶液,調(diào)至pH7。或?qū)?00ml水樣調(diào)至pH7后,加 4ml氫氧化鋁懸浮液。待絮凝膠團(tuán)下沉后,或經(jīng)離心分離,吸取 100ml上清液分兩次洗滌吸附樹脂柱,以每秒1至2滴的流速流出(注意各個樣品間流速保持一致)。棄去。再繼續(xù)使水樣上清液通過柱子,收集50ml于比色管中,備測定用。樹脂用150ml水分三次洗滌,備用。 
          注:樹脂吸附容量較大,可處理50~100個地表水水樣(視有機(jī)物含量而異)。使用多次后,可用未接觸過橡膠制品的新鮮去離于水做參比,在220nm和275nm波長處檢驗,測得的吸光度應(yīng)接近零。超過儀器允許誤差時,需以甲醇再生。    

      ②加 1.0ml鹽酸溶液,0.1ml氨基磺酸溶液于比色管中(如亞硝酸鹽氮低于0.1mg/L時,可不加氨基磺酸溶液)。 
      ③用光程長10mm石英比色皿,在 220nm和 275nm波長處,以經(jīng)過樹脂吸附的新鮮去離子水50ml加 lml鹽酸溶液為參比,測量吸光度。    

      3、校準(zhǔn)曲線的繪制 
          于6個200ml容量瓶中分別加入0.50、l.00、2.00、3.00、4.00ml硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液,用新鮮去離子水稀釋至標(biāo)線,其濃度分別為0.25、0.50、l.00、l.50、2.00mg/L硝酸鹽氮。按水樣測定相同操作步驟測量吸光度。    

       

      四、計算 
        △A = A220 – 2 A275  
      式中:A220-220nm波長測得吸光度;       A275-275nm波長測得吸光度。

      求得吸光度的校正值(△A )以后,從校準(zhǔn)曲線中查得相應(yīng)的硝酸鹽氮量,即為水樣定結(jié)果(mg/L)。水樣若經(jīng)稀釋后測定,則結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。    

       

      五、注意事項 
      ①為了解水受污染程度和變化情況,需對水樣進(jìn)行紫外吸收光譜分布曲線的掃描,如無掃描裝置時,可用手動在220~280nm、每隔2~5nm測量吸光度,繪制波長一吸光度曲線。水樣與近似濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液分布曲線應(yīng)類似,且在220nm與275nm附近不應(yīng)有肩狀或折線出現(xiàn)。 
          參考吸光度比值(A275/A220)* 100%應(yīng)小于 20%,越小越好。超過時應(yīng)予以鑒別。 
          水樣經(jīng)上述方法適用情況檢驗后,符合要求時,可不經(jīng)預(yù)處理,直接取50ml水樣于比色管中,加鹽酸和氨基磺酸溶液后,進(jìn)行吸光度測量。如經(jīng)絮凝后水樣亦達(dá)到上述要求,則也可只進(jìn)行絮凝預(yù)處理,省略樹脂吸附操作。 
      ②含有有機(jī)物的水樣,而且硝酸鹽含量較高時,必須先進(jìn)行預(yù)處理后再稀釋。    

      ③大孔中性吸附樹脂對環(huán)狀、空間結(jié)構(gòu)大的有機(jī)物吸附能力強(qiáng);對低碳鏈、有較強(qiáng)極性和親水性的有機(jī)物吸附能力差。 
      ④當(dāng)水樣存在六價鉻時,絮凝劑應(yīng)采用氫氧化鋁,并放置0.5h以上再取上清液供測定用。

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